【摘 要】
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目的 探讨艾司西酞普兰联合小剂量奥氮平治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法 将60例强迫症患者随机分为两组,各30例.两组均口服艾司西酞普兰治疗,研究组联合小剂量奥氮平治疗
【机 构】
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471000,河南·洛阳 洛阳市第五人民医院
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目的 探讨艾司西酞普兰联合小剂量奥氮平治疗强迫症的临床疗效和安全性.方法 将60例强迫症患者随机分为两组,各30例.两组均口服艾司西酞普兰治疗,研究组联合小剂量奥氮平治疗,观察8周.于治疗前和治疗第4周、第8周采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应.结果 治疗各时段两组各量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),同期研究组较对照组下降更显著(P<0.01);治疗8周末研究组有效率86.2%,对照组为60.7%,研究组显著高于对照组(P<0.05).两组不良反应均较轻微.结论 艾司西酞普兰联合小剂量奥氮平治疗强迫症具有增效作用,疗效显著、起效快、安全性高、依从性好,优于单用艾司西酞普兰治疗.
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