论文部分内容阅读
目的：克隆大鼠肺表面活性蛋白A（SPA）基因启动子并构建该启动子的荧光报告系统，探讨该启动子的活性及转录靶向性，为进一步研究SPA基因的表达调控机制和探讨靶向性基因治疗奠定基础。方法：①从GenBank中获取大鼠SPA基因序列，对其上游基因组序列进行计算机生物信息学分析，推断其上游序列约163bp的区域具有启动子功能。②利用PCR技术扩增SPA基因上游启动子序列，将其亚克隆入pGL3-basic中，构建pGL3-SPA质粒，将其亚克隆于pGL3-control中，构建pGL3-SPA—enhancer质粒