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为表达虹鳟I型干扰素e7 （IFNe7），并检测其抗传染性造血器官坏死病毒（IHNV）的活性，本实验采用RT-PCR从虹鳟肾脏组织中扩增虹鳟IFNe7基因，克隆至pMD19-T载体，测序分析后构建重组真核表达载体pEGFP-IFNe7，并转染至胖头鳜肌肉细胞（FHM）检测其抗病毒活性。结果显示， 虹鳟IFNe7基因序列为561 bp，编码186个氨基酸，与大西洋鲑I型干扰素（IFN-I）亲缘关系最近。通过荧光观察、RT-PCR 及 western blot方法鉴定显示，真核表达载体pEGFP-IFNe7能