野黄芩甙的甲基化

来源 :承德医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:huaweihbl999
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目的:寻找新型抗癌药物。方法:硫酸二甲酯甲基化。结果:以60% 收率得到三甲基野黄芩甙。结论:用硫酸二甲酯甲基化是制备三甲基野黄芩甙可行的方法 Objective: To find new anti-cancer drugs. Method: Methylation of dimethyl sulfate. Results: trimethyl wild glycosides were obtained in 60% yield. Conclusion: The methylation of dimethyl sulfate is a feasible method for the preparation of trimethyl wild yellow glycosides
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