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目的
探讨本实验室构建的前列腺干细胞抗原(PSCA)特异性MR分子探针7F5@GoldMag用于体外前列腺癌细胞MR成像的可行性。
方法利用3.0T磁共振扫描仪建立MR扫描序列，观察不同浓度的金磁微粒MR成像情况，探讨MR可分辨的最低浓度；培养人前列腺癌细胞系PC-3和人肝癌细胞系SMMC-7721(后者为对照组)，将这两种细胞分别与7F5@GoldMag、无关抗体@GoldMag交叉配对，37℃孵育1 h；对各组细胞进行T2WI扫描并分别测量其信号强度，采用单因素方差分析比较各组之间信号强度的差异。
结果GoldMagTM-CS稀释至1∶640与1%琼脂糖凝胶相比，T2WI序列信号强度差异有统计学意义；7F5@GoldMag标记不同细胞系行MR扫描结果提示，7F5@GoldMag可显著降低PC-3细胞T2WI信号，而对SMMC-7721 MR信号无显著影响。非特异抗体偶联的GoldMag对两种细胞MR信号均无显著影响。
结论本实验室构建的以PSCA为靶向分子的MR探针7F5@GoldMag可特异性降低PC-3细胞的T2WI信号，从而为下一步体内MR成像实验奠定了基础。