【摘 要】
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粘液水肿性苔癣也称为丘疹性粘蛋白病,是一罕见的慢性皮肤病,属于代谢性粘蛋白病。其特征是广泛分布的淡红或淡黄色的软丘疹,密集成群,好发于前臂伸侧和腋窝。本病的异型为硬性粘液水肿,Arudt-Gottron综合征,表现为丘疹处基底皮肤呈弥漫性增厚。本文目的是澄清组织化学改变,从而阐明其发病机理并肯定了肥大细胞的作用。报告一例女性32岁,全身皮疹5年,糖尿病病史8年业已控制,其母有类似皮损。检查发现全身
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粘液水肿性苔癣也称为丘疹性粘蛋白病,是一罕见的慢性皮肤病,属于代谢性粘蛋白病。其特征是广泛分布的淡红或淡黄色的软丘疹,密集成群,好发于前臂伸侧和腋窝。本病的异型为硬性粘液水肿,Arudt-Gottron综合征,表现为丘疹处基底皮肤呈弥漫性增厚。本文目的是澄清组织化学改变,从而阐明其发病机理并肯定了肥大细胞的作用。报告一例女性32岁,全身皮疹5年,糖尿病病史8年业已控制,其母有类似皮损。检查发现全身泛发淡红到淡黄色有光泽的丘疹,最多见于背部和四肢伸侧,无主观感觉。
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眼―皮肤白化病是以皮肤、毛发、虹膜基质和脉络膜中、视网膜之色素上皮中的色素细胞内缺乏黑素为特点.临床表现为皮肤与毛发中没有黑素,视力敏锐度减低、畏光和眼球震颤.根据患者毛球的酪氨酸酶试验结果将白化病分为酪氨酸酶阴性(ty-neg)、酪氨酸酶阳性(ty-pos)和酪氨酸酶变异或黄色突变(ym)三型.
迟发性皮肤型卟啉病属肝性卟啉病,是欧美最常见的一种卟啉代谢病,以肝脏产生和贮藏过量的卟啉为特征.本文报导了1960～1976年间对40例病人经4月～7年观察的临床和实验室资料.
现代的麻风正式分类,是马德里分类(1953).这个分类已被世界上多数麻风研究和临床工作者所接受.而在瘤型和结核样型两极型之间存在的界线类麻风,尚需进一步探讨后,方能应用于临床.特别足经过Ridley等从临床、细菌、病理及免疫学等方面进行了不断的研究,认为在麻风分类上存在一定规律,界线类麻风在光谱概念下的位置逐渐阐明.Ridley和Jopling(1962～1964)根据上述4个方面,将原T型和L型
在抗真菌免疫形成中真菌侵犯机体的部位及方式有很大意义,如给鼠肌注已致死的球孢子菌的孢子可形成防御性免疫,对随后的肺内感染出现抵抗力;而通过静脉及肺内接种则收效甚微,不能保护被接种鼠抵抗球孢子菌病。
在银屑病斑块中,补体依赖性趋化因素含量明显增加,从而引起多形核白细胞(PMN)在皮损中的集聚.另外,亦有人证明未经治疗的银屑病患者,其循环中的PMN和单核细胞(MNC)的趋化反应增强.本文报告44例皮损面积达30～50%的银屑病患者,于PUVA治疗前和皮损消退后对循环中PMN和MNC移动的影响,并以54例正常人为对照。
荧光显微镜已广用于检查结核杆菌,用于检查麻风杆菌的报告很少。本文目的在于观察组织切片的荧光显微镜检查的效果及敏感性,并与常规萋尼氏染色和Fite氏染色比较。皮肤涂片和活组织标本取自门诊病人。结果:15例(15.4%)瘤型和未定类麻风萋尼氏染色查麻风杆菌阳性,荧光染色阴性。结核样型麻风和疑似麻风者,其两种检查方法结果皆相同。15例病人荧光染色查不出麻风杆菌,婪尼氏染色只能察见颗粒型菌。这是由于麻风杆
泛发性脓疱性银屑病是寻常性银屑病的一种潜在致死型,其特征是在炎症性银屑病的皮肤上出现无菌性脓疱。第一例为1910年Von Zumbusch首先描述。本世纪50年代以来发病率逐步上升。一些报告认为与使用皮质类固醇疗法有关,作者进一步证明,停用皮质类固醇可能促使其发生。并发现在每一次脓疱性银屑病发作时,淋巴细胞绝对数下降,作者称它为“淋巴细胞蚀”(lymphocyte eclipse)现象,认为它是脓
作者以常用的鼠足垫模式对链霉素的抗麻风杆菌效果进行了研究。结果:最低有效剂量为50～100毫克/公斤体重。每周一次、每周2次和每周3次给药对结果并无明显影响。
作者对已确诊的140例SLE患者中之12例伴有肺部病变者进行了随访,其中3人发生了大量的肺出血,2人在短期内死亡。SLE并发肺部病变的发生率可高达50～70%。常见的并发症是胸膜炎、间质性肺炎(可为游走性)及其他非特异性病变,如感染及肺泡壁损伤伴间质性水肿、炎症及增厚。也有报道说可有血栓及透明膜的形成,而广泛的肺出血是罕见的并发症。有肺出血的病人,临床上可有发烧、咳嗽、气短、呼吸困难。体检时可听到
血管性水肿是多种原因引起的血管渗透性增加,血管内浆液和蛋白渗出至皮下及粘膜而发生的水肿,其病因有过敏反应、物理及C1酯酶抑制剂(C1INH)缺乏(遗传性或获得性)等等因素.临床上遗传性血管性水肿(HAE,即遗传性C1INH缺乏)除肢端、面部反复发生实质性非瘙痒性水肿外,还累及呼吸道及腹部内脏,后者表现为严重的痉挛性腹痛、恶心、呕吐,常持续12~72小时,无腹膜刺激征.