【摘 要】
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将酿酒酵母的rDNA片段，黑曲霉葡萄糖淀粉酶基因表达盒及G418抗性基因表达盒重组进经过改造的质粒pSP72，构建酿酒酵母整合型质粒YIp4RGAn及YIp19RGAn，转化酿酒酵母实验室菌株GRF1
【机 构】
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中山大学生命科学学院生物化学系／／基因工程教育部重点实验室
【基金项目】
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广东省自然科学基金资助项目(011207)
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将酿酒酵母的rDNA片段，黑曲霉葡萄糖淀粉酶基因表达盒及G418抗性基因表达盒重组进经过改造的质粒pSP72，构建酿酒酵母整合型质粒YIp4RGAn及YIp19RGAn，转化酿酒酵母实验室菌株GRF18、生产菌株JL108、SD和JM，获得能高效表达葡萄糖淀粉酶和分解淀粉的酿酒酵母基因工菌。Southern印迹分析证明，葡萄糖淀粉酶基因已整合进工程菌染色体。这些工程菌在含有20％淀粉的培养基中培养，产酒率都在11％以上。
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