320排CT双低冠状动脉MIP血管成像在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征伴冠心病中的应用

来源 :中国医师杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zxhouxingzx
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨320排CT双低(低管电压和低对比剂浓度)冠状动脉最大密度投影(MIP)成像在阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)伴冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)中的诊断价值。

方法

选取本院收治的OSAS伴冠心病患者40例,所有患者均行320排CT成像并于1个月内接受常规冠脉造影(CAG)检查,以CAG检查结果为参照,评价320排CT双低冠脉MIP成像在诊断OSAS伴冠心病的准确性。

结果

320排CT双低冠脉MIP成像在诊断OSAS伴冠脉病变的灵敏度、特异度、准确率、阳性预测值及阴性预测值分别为95.14%、94.43%、95.33%、83.62%、98.20%。受试者的心率为(65.20±4.79)次/min,剂量长度乘积(DLP)为(98.22±32.54)mGy·cm,有效辐射剂量(ED)为(1.35±0.42)mSv。

结论

320排CT双低冠状动脉MIP成像较常规CAG降低了辐射危险性剂量,所获图像在OSAS伴冠心病的临床诊断中具有较高参考价值。

其他文献
目的探讨拉莫三嗪联合托吡酯治疗癫痫的效果及对患者血清S100B、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胶质酸性纤维蛋白(GFAP)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平的影响。方法选取90例癫痫患者作为研究对象,采用随机区组设计分为观察组和对照组各45例,两组均给予拉莫三嗪治疗,观察组同时给予托吡酯治疗,进行为期6个月治疗。对比两组治疗的临床效果、癫痫放电效果、血清S100B、TNF-α、GFAP及NSE
目的探讨妊娠期高血压疾病(HDCP)患者血清脂联素(APN)、瘦素水平的变化及其相关性。方法回顾性选择2016年3月至2018年6月130例HDCP患者为研究对象,将患者按病情轻重分为妊娠高血压组(58例)、轻度子痫前期组(44例)、重度子痫前期组(28例),并纳入同期正常孕妇30例作为对照组。比较各组血清脂联素、瘦素、血清炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、氧
目的 研究万古霉素敏感性降低的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌血症患者30 d病死率的危险因素,为临床医生用药提供参考.方法 回顾性分析2013年2月至2018年2月于本院确诊并
目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童哮喘的效果及对患儿治疗依从性的影响。方法选取2016年5月至2017年5月本院收治的哮喘患儿84例,按随机数字表法分为两组,对照组(42例)应用布地奈德治疗,观察组(42例)在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗,比较治疗6个月后的治疗效果、肺功能变化、症状改善情况及患儿治疗依从性。结果观察组治疗效果优于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺功能各项指标明显优于对照组(P<0.
目的观察不同剂量右美托咪定辅助罗哌卡因引导连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后的镇痛效果。方法选择2016年4月至2017年4月本院收治的124例行全膝关节置换术患者为研究对象,按照入院先后顺序进行分组并采用不同的镇痛方案:A组,0.375%罗哌卡因15 ml;B组,0.1 μg/ml浓度的右美托咪定1.5 μg+0.375%罗哌卡因15 ml;C组,0.5 μg/ml浓度的右美托咪定7.5 μg+
目的探究瑞舒伐他汀对经皮冠状动脉介入治疗的急性心肌梗死患者炎症因子与血管内皮细胞因子的影响。方法选择2014年3月至2018年3月本院收治的110例急性心肌梗死患者,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组患者55例,对照组患者均进行经皮冠状动脉介入(PCI)治疗,观察组患者行PCI联合瑞舒伐他汀治疗;治疗结束后比较两组患者的干扰素-γ(INF-γ)、高敏c反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素
目的比较闭合复位3枚空心钉内固定与全髋关节置换术(THA)治疗高龄股骨颈骨折的临床疗效。方法选取本院于2016年1月至12月收治的≥80岁高龄股骨颈骨折患者69例作为研究对象,按照手术方式不同分为对照组33例和治疗组36例,其中治疗组给予THA手术治疗,对照组给予闭合复位3枚空心钉内固定治疗。观察两组患者临床疗效、手术指标、术后并发症发生情况、再手术率及转归。结果治疗组优良率(94.44%)明显高
目的研究基于基因检测指导的华法林个体化用药方案在首次发生急性下肢深静脉血栓(DVT)患者抗凝治疗中的作用。方法回顾性分析2016年1月至2017年6月期间济宁医学院附属医院血管外科收治的首次确诊DVT患者62例,其中个体化组33例,经验组29例。所有患者均经彩色多普勒超声明确诊断。收集以下信息:性别、年龄、初始国际标准化比值(INR)测定结果,初次服药至INR达标的时间、增加剂量过程中是否出现IN