【摘 要】
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病例,女,5岁,体重25ｋｇ。于1999年3月入院。1个月前发现皮肤出血点,伴有四肢无力,时有鼻出血。血常规:ＢＰＣ为30×109Ｌ,余项正常。骨髓增生Ⅲ级,以巨核系改变为主,幼稚巨核细胞162个,
【机 构】
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哈尔滨医科大学第一临床医学院,哈尔滨医科大学第一临床医学院,哈尔滨医科大学第一临床医学院,哈尔滨医科大学第一临床医学院,哈尔滨医科大学第一临床医学院
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病例,女,5岁,体重25ｋｇ。于1999年3月入院。1个月前发现皮肤出血点,伴有四肢无力,时有鼻出血。血常规:ＢＰＣ为30×109Ｌ,余项正常。骨髓增生Ⅲ级,以巨核系改变为主,幼稚巨核细胞162个,血小板罕见。诊断为“急性特发性血小板减少性紫癜(ＩＴＰ)”,给予激素治疗2周,ＢＰＣ升至1
Case, female, 5 years old, weight 25kg. In March 1999 admitted to hospital. 1 month ago found skin bleeding point, accompanied by weakness, sometimes nosebleeds. Blood: BPC 30 × 109L, the remaining normal. Myeloid hyperplasia grade Ⅲ, mainly to changes in the megakaryocyte, naive megakaryocytes 162, rare platelets. Diagnosed as “acute idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP)”, given hormone therapy for 2 weeks, BPC rose to 1
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