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目的：观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法：38例初治NSCLC给予吉西他滨1000mg／m^2，d1、d8，静脉滴注30分钟，长春瑞滨25mg／m^2，d1、d8，静脉推注，21d为1个周期，至少治疗2个周期。结果：全组38例均可评价，无CR，PR13例，总有效率（CR＋PR）34．2％（13／38），SD31．6％（12／38），PD21．1％（8／38），中位生存期为11个月，疾病进展时间为5．9个月；1年生存率及2年生存率分别为44．7％（17／38