目的:应用高通量蛋白芯片技术筛查糖尿病小鼠创面与正常小鼠创面组织的差异蛋白,探讨糖尿病性创面难愈的可能机制。方法:选取雄性健康BALB/c小鼠20只,随机选取10只予常规饲喂作为正常组,余10只为糖尿病组,高脂高糖联合注射链脲佐菌素（STZ）法制备糖尿病模型,皮肤全层切除法制备创面模型,在创面模型复制成功第3天取材。GSM-CAA-4000芯片定量检测两组小鼠创面组织中200种蛋白因子的含量。结果:高脂高糖饲喂联合腹腔注射STZ法成功制备糖尿病小鼠模型,糖尿病组小鼠成模后体重明显下降（P <0.05）,血糖高于正常组（P <0.01）。GSM-CAA-4000芯片定量检测两组小鼠创面200种蛋白水平,共筛选出29种差异蛋白。与正常组对比,糖尿病组创面组织中含量降低的蛋白因子包括:ACE、Gas 1、IL-33、P-Cadherin、E-selectin、6Ckine、IL-1ra、Periostin、VEGF-D、Dtk、MCSF、SDF-1a、VEGF、TARC、Pro-MMP-9、gp130、VCAM-1、TNF RI（P <0.05）;含量升高的蛋白因子包括:MBL-2、CD36、SHH-N、Renin 1、Fetuin A、Limitin、IL-10、VEGF-B、Persephin、TRANCE（P <0.05）。结论:通过蛋白芯片技术共筛选出29个差异蛋白,主要涉及生长因子、趋化因子、黏附分子、肿瘤坏死因子及受体家族,提示糖尿病性创面存在细胞增殖、趋化,迁移黏附以及基质降解等方面异常。