【摘 要】
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目的比较山豆根全组分、水提组分、醇提组分对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全使用提供实验依据。方法采用经典的急性毒性实验方法测定山豆根全组分的最大耐受量（MTD）及水提
【基金项目】
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深港创新圈基金资质项目（No.ZYB200907070015A）
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目的比较山豆根全组分、水提组分、醇提组分对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全使用提供实验依据。方法采用经典的急性毒性实验方法测定山豆根全组分的最大耐受量（MTD）及水提组分、醇提组分的小鼠口服半数致死量（LD50）,观察其急性毒性症状,记录累积死亡数及小鼠体重变化。结果山豆根全组分的MTD为36 g.kg-1,相当于人临床日用量（0.1 g.kg-1）的360倍。水提组分、醇提组分的小鼠口服LD50（95%可信限）分别为47.474（39.565～56.871）g.kg-1、29.834（28.185～3
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