坏死松解性游走性红斑一例

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患者男,33岁,因双下肢、躯干反复起红斑伴瘙痒7年余于2009年7月来本院就诊.7年前患者无明显诱因下肢、躯干陆续起红斑,伴脱屑,自觉瘙痒,以双下肢为重.在当地医院诊断为皮炎,给予外用糖皮质激素类软膏治疗,治疗后皮损可消退,但反复发作,夏季加重.发病时无腹痛、腹泻等其他不适.患者自发病以来精神、饮食、睡眠、大小便尚可,此次发病以来体质量渐下降.患者平素健康,无系统性疾病史,无药物过敏史.家族中无类似疾病患者。

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皮肤鳞状细胞癌(SCC)是来源于皮肤鳞状细胞的恶性肿瘤,为常见的皮肤肿瘤之一.分子生物学研究表明,SCC的发生与多种癌基因及抑癌基因的异常有关[1].近年来的研究发现,磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和其下游分子蛋白激酶B(Akt)所组成的信号通路参与细胞的增殖、分化,与人类肿瘤的发生发展密切相关.我们采用免疫组化S-P法检测SCC中PI3K和Akt蛋白的表达情况,皆在探讨PI3K-Akt信号通路在
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患者女,66岁.因左足跟部赘生物2年,于2008年5月14日就诊.患者于2006年5月,左足跟部碰伤后出现一绿豆大小丘疹,无自觉症状,并逐渐增大,1年前左足跟部出现溃疡,就诊当地医院并行皮肤病理检查,诊断为皮肤溃疡,先后外用抗生素、激素及光动力等治疗,效果差,溃疡表面出现脓性分泌物,有触痛。
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目的 探讨不同omp1基因型沙眼衣原体(Ct)在广州地区非淋菌性尿道(宫颈)炎患者中的分布情况.方法 从性病和妇科门诊及外展现场采集男性尿道和女性宫颈拭子,提取Ct基因组DNA为模板,巢式PCR扩增Ct omp1基因VD1~VD3并测序分型,分析Ct型别决定簇VD1~VD2区域的氨基酸突变情况.结果 共检测1208份拭子,检出Ct 132株,对其中130株进行测序分型,共发现10个omp1基因型,
患者男,71岁,因额面部结节破溃伴涨痛9个月,全身红斑、水疱伴痒20 d,于2009年7月14日入院.患者自述9个月前不慎撞伤头部后,前额皮肤红肿伴疼痛,局部出现黄豆大小的结节,当地医院予抗生素治疗,结节仍渐增大,胀痛明显.1个月后,于多家医院求治,先后诊断为皮肤感染、带状疱疹、孢子丝菌病等,组织病理示真皮浅层间质胶原化,轻度增生伴退变,部分区毛细血管增生伴少量炎细胞浸润.行穿刺细胞学检查未见肿瘤
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化脓性汗腺炎(hiradenitis suppurativa,HS)是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,主要见于同时存在终毛和大汗腺腺体的皮肤皱褶部位:腋窝最多,其次为腹股沟和会阴部以及臀部和乳房下缘.其临床特征为反复形成的脓肿,初为红色坚硬具触痛的结节,随后出现波动、破裂、化脓、窦道形成和出现大片瘢痕,皮疹愈合后又会出现复发的皮疹,致使病程迁延。
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患者男,45岁,因双侧眼睑周围囊性肿物1年余就诊.1年前无明显诱因患者双侧眼睑出现3粒绿豆大小囊性肿物,无瘙痒、疼痛等自觉症状,未予诊治.曾数次自行用针头刺破,挤出透明黏液后肿物短期缩小,但大约半月后肿物恢复原有大小.近1个月以来,自觉囊性肿物较前有所增大.体检:一般状况良好,发育正常,营养中等,各系统检查未见异常。
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原发性斑状萎缩是以真皮弹力纤维减少并导致局部皮肤松弛或隆起于皮面的皮肤病,临床较为少见.最近我们诊断一例,现报道如下。
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患者男,15岁.因右侧腰部出现紫色丘疹8年,于2009年6月至我科就诊.8年前,患者偶然发现右侧腰部有一紫红色丘疹,生长缓慢,无自觉症状,未予诊治.1年前,患者发现该丘疹周围出现一瘀血环,并逐渐向外扩展,无自觉症状.至当地就诊,疑为黑素瘤.为明确诊断,来我科就诊.患者既往体健,皮损局部无外伤史或蚊虫叮咬史.皮肤科检查:右侧腰部可见一直径1.5 cm大的靶形皮损,靶中心为0.8 cm×0.6 cm的
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