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目的：本研究利用RNA干扰技术，以PYK2为靶基因，设计构建重组体，并对重组体进行鉴定，为下一步探索心肌纤维化机制的新途径奠定基础。方法：设计有小发夹结构的8条DNA序列，经退火成互补4对双链，再克隆到载体PAVU6＋27中构建重组体，转化入JM109菌株，提取质粒进行酶切鉴定、测序分析。结果：酶切鉴定和测序分析均提示PYK2靶向RNA干扰重组体的构建成功。结论：PYK2靶向RNA干扰重组体的成功构建，为下一步利用该重组体沉默心脏成纤维细胞中PYK2基因的表达，探索心肌纤维化机制打下基础。