药物安全性监察：030732000年的ADR要闻

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【摘要】

：

在11月份美国FDA根据美国耶鲁大学医学院的研究结果[在11月初公布，而正式在NEJM(新英格兰医学杂志)上发表是在12月21日]向公众发表了一份公众卫生忠告，提及PPA会使出血性卒中的

【作者】

：

张宇

【出处】

：

国外药讯

【发表日期】

：

2001年3期

【关键词】

：

药物安全性监察研究结果 ADR 出血性卒中 PPA 美国FDA 医学杂志要闻市场产品

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在11月份美国FDA根据美国耶鲁大学医学院的研究结果[在11月初公布，而正式在NEJM(新英格兰医学杂志)上发表是在12月21日]向公众发表了一份公众卫生忠告，提及PPA会使出血性卒中的潜在风险增加，并采取措施将所有含PPA的产品(包括鼻减充血剂和体重控制产品)从市场撤出。在这些研究结果发表的一周内，

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