【摘 要】
：
采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对山西连翘叶中13种无机元素含量进行测定,建立了山西连翘叶无机元素指纹图谱.根据向量相似法计算指纹图谱的相似度均大于0.9.应用SPSS 22.0软件对数据进行相关性分析和主成分分析(PCA).经PCA筛选出山西连翘叶主要特征元素为Cu、Ni、Se、Fe、Mg、K、V、Mn.该方法简单方便,为山西连翘叶的质量评价和资源开发提供参考依据.
【机 构】
：
山西省科技资源与大型仪器开放共享中心, 山西 太原 030000
论文部分内容阅读
采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对山西连翘叶中13种无机元素含量进行测定,建立了山西连翘叶无机元素指纹图谱.根据向量相似法计算指纹图谱的相似度均大于0.9.应用SPSS 22.0软件对数据进行相关性分析和主成分分析(PCA).经PCA筛选出山西连翘叶主要特征元素为Cu、Ni、Se、Fe、Mg、K、V、Mn.该方法简单方便,为山西连翘叶的质量评价和资源开发提供参考依据.
其他文献
以FTO导电玻璃作为基底,利用水热法制备得到氢氧化镍纳米片阵列.通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)研究该材料的介观形貌和材料晶型.利用循环伏安、计时电流和交流阻抗等电化学方法对葡萄糖的电催化性能进行测试.实验结果表明Ni(OH)2纳米片阵列电极在+0.65 V出现明显的氧化峰,检测上限为0.9 mmol/L,灵敏度为0.6 mA/cm2/(mmol/L),说明该材料具有较强的电催化性能,同时具有响应速度快的特点.
优化决明子发酵工艺条件.以生决明子与玉米作为发酵培养基,用乳酸菌发酵,以培养时间、培养温度、培养pH考察乳酸菌对决明子发酵后多糖得率,并通过正交实验优化发酵工艺.培养温度为37℃,培养时间为48 h,培养pH为7.0,发酵后多糖得率最高.决明子多糖发酵工艺路线条件优化合理,多糖得率较高,为从事决明子相关的研究和工作人员提供一定的理论基础.
将铁离子负载在海泡石上,提高催化剂活性,构成非均相Fenton体系.试验表明,载铁海泡石非均相Fenton体系对苯酚具有很好的降解效果.该方法拓宽了均相芬顿体系的pH值范围,解决了常规Fenton反应低pH值要求的问题,降低了Fen-ton反应的成本.随着反应温度的增加,苯酚的降解率增大.通过正交试验分析,在试验条件为:pH值为5,摩尔比为1:10,温度为50℃,反应时间为60 min时,反应初始浓度为0.5 g/L的情况下,苯酚的降解率可达到91.68％.
马卡列丙是一种多民族的民间常用药,截止到目前的研究已初步确定马卡列丙含有挥发油类、黄酮类、苯丙素类、三萜和甾体类皂苷类化学成分,但有关马卡列丙总皂苷的研究尚未见报道.本文使用紫外分光光度法测定总皂苷提取率,通过单因素试验确定各因素的最佳水平并筛选出关键因素,并采用正交试验优选马卡列丙总皂苷的最佳提取工艺,得到的最佳提取工艺为:提取溶剂为水,料液比1:25,提取温度100℃,提取时间1.0 h,提取1次.本文利用此方法优化出的马卡列丙总皂苷的提取工艺稳定可靠,为马卡列丙总皂苷的开发利用提供参考.
实验制备MCM-41及金属改性Al-MCM-41和Co-MCM-41,并作为吸附剂来处理废水中的盐酸左氧氟沙星.实验对吸附剂反应温度、pH、吸附剂投加量对废水中盐酸左氧氟沙星的吸附效率的影响进行了研究.根据实验结果,设计一款有效吸附废水中的盐酸左氧氟沙星吸附装置,该装置有望于应用于实际生产中,从而简化处理抗生素盐酸左氧氟沙星过程,减少盐酸左氧氟沙星排入水体,避免造成对环境及人体健康危害.
以酸和溶剂为主剂制备了系列铁路机车腻子剥离剂,研究了组分组成、浸泡时间和温度等条件对不饱和聚酯腻子质量保留率和压缩强度保留率的影响.结果表明:基于硝酸制备的腻子剥离剂去除效果更优,室温浸渍时间20～30 min后,腻子质量保留率最低为51.8％,压缩强度保留率最低为9.2％.
有机物存在的前提下,对比了不同沉淀剂的共沉效果.对生活垃圾固化样和飞灰样的浸提液,用氢氧化钙做沉淀剂,三氯化铁或者三氯化铝做为共沉剂,讨论浸提剂中三价铬的去除效果.结果表明,螯合剂的存在会影响三价铬的去除;使用中速滤纸双层过滤,在共沉剂的作用下,能更好的去除浸提液中的三价铬;三氯化铁效果要优于三氯化铝,但对于生活垃圾飞灰样,两者效果都尚可.为了避免试剂带入的三价铬影响,在消解前只加入硫酸.
研究气相色谱法测定羟乙基吗啉中吗啉含量.采用6％氰丙基苯基-94％二甲基聚硅氧烷为填充剂;载气为氮气,流速为3.0 mL/min;起始柱温150℃,维持3 min,以20℃/min速率升温至240℃,维持10 min;进样口温度230℃;检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度260℃;分流进样,分流比为15:1;进样量为1μL.结果显示,吗啉与羟乙基吗啉分离度高,检测限10.06 ng,在10.06～500.3μg/mL线性关系良好,精密度、重复性、准确性和耐用性试验均符合要求,可为含吗啉杂质的产品质量控
通过超声波提取法对化橘红中的柚皮苷进行提取,采用蒸汽温润法进行软化操作,先对温润的时间和温润的温度进行了单因素探究,然后两个因素组合搭配,从而获得温度和时间的最佳组合.本实验采用紫外分光光度计对化橘红中的柚皮苷含量进行检测,结果表明:在其他条件不变的情况下,在本实验设置的梯度里,蒸汽温润法的最佳软化条件是在60℃蒸汽温润9 h.
采用微波消解法处理样品、氢化物原子荧光光度法测定化妆品中砷的含量,并根据《JJF1059.1-2012测量不确定度评定与表示》建立数学模型,对上述方法的不确定度进行分析评定.经计算,其测量不确定度主要来源于标准曲线拟合及测量重复性,而称样及稀释过程引入的不确定度则较小;因此,为降低不确定度,提高结果准确性,需定期对仪器进行确认,以保证仪器处于稳定良好的状态.