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（3aS，4s，6aR）-1，3-二苄基-6-（3-甲氧基丙基）四氢噻吩并[3，4-d]咪唑-2-酮在甲酸中和浓盐酸反应制得（3aR，8aS，8bD-1，3-二苄基-2-氧代十氢咪唑并[4,5-C]噻吩并[1,2-a]氯化锍鎓盐，再经缩合开环、水解后脱羧得到（＋）-生物素，总收率73％。
（＋）-生物素的合成
【摘 要】
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（3aS，4s，6aR）-1，3-二苄基-6-（3-甲氧基丙基）四氢噻吩并[3，4-d]咪唑-2-酮在甲酸中和浓盐酸反应制得（3aR，8aS，8bD-1，3-二苄基-2-氧代十氢咪唑并[4,5-C]噻吩并[1,2-a]氯化锍鎓盐，再经缩合开环
【机 构】
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浙江医药股份有限公司新昌制药厂,绍兴文理学院化学化工学院
【出 处】
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中国医药工业杂志
【发表日期】
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2009年3期
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