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目的验证转染丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（AKT/PKB）基因对缺氧损伤内皮细胞的生物学作用。方法首先构建人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的氯化镍（NiCl2）模拟低氧模型,Western blot检测缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）表达以鉴定模型是否构建成功。然后,分别转染血管内皮生长因子（VEGF）、AKT及两种基因联合转染模拟低氧模型。继续培养转染后细胞1、2、3、4d,采用四甲基偶氮唑盐（MTT）试验检测细胞增殖率。结果转染VEGF组、转染AKT组、转染VEGF与AKT双质粒组细胞增殖能力较单纯NiCl