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干性AMD是老年人主要的致盲眼病之一，是多因素共同作用的结果。虽然目前干性AMD的发病机制尚未完全阐明，但是近年来在遗传、炎症、氧化应激、视网膜色素上皮（ RPE）细胞老化与代谢改变等方面的研究取得了不少进展。干性AMD相关基因及易感位点的确定推动了干性AMD风险评估的发展；玻璃膜疣中β淀粉样物质的存在揭示了干性AMD与其他退行性疾病的相关性；补体通路的调节异常、Nod样受体家族包含pyrin结构域蛋白3炎症因子的发现以及副反应炎症概念的提出进一步肯定炎症的作用；RPE细胞老化相关的氧化应激及线粒体异常、自噬功能下降等显示RPE细胞老化和代谢改变在干性AMD发病中的关键作用。（中华眼科杂志，2014，50：464-470）