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目的：筛选与克隆HBcAg反式调节基因，了解其在体内的调节功能线索及机制．方法：以分子生物学技术构建HBcAg的真核表达载体pcDNA3．1(-)-HBcAg，以表达质粒pcDNA3．1(-)-HBcAg转染HepG2细胞，以空载体pcDNA3．1(-)为平行对照，制备转染后的细胞裂解液，提取mRNA并逆转录为cDNA，经RsaⅠ酶切后，将实验组cDNA分成两组，分别与两种不同的接头衔接，再与对照组cDNA进行两次消减杂交及两次抑制性聚合酶链反应(PCR)，将产物与T／A载体连接，构建cDNA消减文库，并