【摘 要】
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目的：本文旨在通过网络药理学及体外实验验证，探讨人参-甘草治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的潜在机制及初步药效作用。方法：首先利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选出人参-甘草的活性成分和潜在靶点。通过数据库TTD（Therapeutic Target Database）、CTD（Comparative Toxicogenomics Database）和Gene Cards（The H
【机 构】
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成都大学临床医学院/附属医院食品与生物工程学院药学院基础医学院
【基金项目】
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四川省中医药管理局科研专项课题（2021MS189）； 成都市金牛区医学会科研课题（JNKY2021-06）； 食品加工与应用四川省高校重点实验室科研项目（17-F-04）； 成都大学附属医院院级课题（Y202232，T202234）； 成都市医学
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目的：本文旨在通过网络药理学及体外实验验证，探讨人参-甘草治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的潜在机制及初步药效作用。方法：首先利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）筛选出人参-甘草的活性成分和潜在靶点。通过数据库TTD（Therapeutic Target Database）、CTD（Comparative Toxicogenomics Database）和Gene Cards（The Human Gene Database）获得NSCLC的靶点，进而获取疾病-药物的交集靶点。利用数据库STRING和Cytoscape软件建立蛋白相互作用网络（PPI）。通过基因本体（GO）分析和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析确定人参-甘草治疗NSCLC的主要通路与关键靶点。最后利用MTT比色法及流式细胞术验证人参-甘草抗肿瘤作用。结果：通过TTD、CTD和Gene Cards筛选，得到人参-甘草作用于NSCLC的交集靶点122个。从STRING数据库构建的PPI网络中可以得出，其中的苏氨酸蛋白激酶（AKT1）、细胞性肿瘤抗体P53（TP53）、半胱天冬酶3（CASP3）、血管内皮生长因子A（VEGFA）可能成为治疗NSCLC的关键靶点。通过PPI、GO和KEGG综合分析，确定人参-甘草作用NSCLC的关键靶点为AKT1、TP53、IL、AMPK、TNF。体外实验结果显示人参-甘草能显著抑制人非小细胞肺癌细胞增殖，并能诱导肿瘤细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。结论：本研究初步探讨了人参-甘草活性成分对NSCLC的潜在机制及初步药效作用，为临床上应用人参-甘草治疗非小细胞肺癌提供新的理论依据。
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