【摘 要】
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目的 制备非布司他固体自微乳制剂,提高非布司他溶解度与溶出速度.方法 通过溶解度测定,选择对非布司他溶解度较大的油相,乳化剂及助乳化剂中,并通过绘制伪三元相图,确定成乳区域,采用Design Expert 8.0.5,以自乳化时间、平均粒径、Zeta电位为评价指标优化处方.结果 制备出最佳处方油酸乙酯39.60%,Tween-8045.54%,TRANSCUTOL HP 14.85%,所制得的微乳外观均一透明,蒸馏水稀释100倍后,其平均粒径为35.3 nm,Zeta电位为24.8 mV,自乳化时间为48
【机 构】
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锦州医科大学药学院,辽宁锦州121000
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目的 制备非布司他固体自微乳制剂,提高非布司他溶解度与溶出速度.方法 通过溶解度测定,选择对非布司他溶解度较大的油相,乳化剂及助乳化剂中,并通过绘制伪三元相图,确定成乳区域,采用Design Expert 8.0.5,以自乳化时间、平均粒径、Zeta电位为评价指标优化处方.结果 制备出最佳处方油酸乙酯39.60%,Tween-8045.54%,TRANSCUTOL HP 14.85%,所制得的微乳外观均一透明,蒸馏水稀释100倍后,其平均粒径为35.3 nm,Zeta电位为24.8 mV,自乳化时间为48.7 s,体外溶出10 min内达80%以上.结论 非布司他固体自微乳制备工艺简单,质量稳定,自微乳化效率较高,可提高难溶性药物的溶解度、溶出速度,并能提高制剂的稳定性.
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目的探讨染色体微阵列分析(CMA)在自然流产、死胎中的应用价值。方法利用CMA对93例不明原因的自然流产及死胎样本实施基因组拷贝数变异(CNVs)检测,并分析其检测结果。结果93例流产及死胎样本的检测成功率为100.00%,49例染色体异常;数目异常中非整倍体所占比重最大,多见16-三体;结构异常包括拷贝数重复、缺失、重复伴缺失三种,4例有明确临床意义的致病性。结论CMA技术可应用于自然流产与死胎的组织样本检测,为自然流产与死胎病因的分析提供可靠参考。
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目的研究少腹逐瘀颗粒联合烘雌醇环丙孕酮片(达英-35)治疗原发性痛经的临床疗效。方法选取66例原发性痛经且中医辨证为寒凝血瘀证患者,按照随机数字表法分为研究组与对照组,各33例。研究组给予少腹逐瘀颗粒联合达英-35治疗,对照组仅给予达英-35治疗。比较两组治疗前后痛经症状改善情况及不良反应发生情况。结果两组治疗后1、3个月痛经评分均有明显改善,但停药3个月后,研究组痛经评分(3.2±1.9)分明显低于对照组的(6.5±1.0)分,差异有统计学意义(P<0.05)o两组治疗后1、3个月痛经程度均有明显
目的探究不同剂量雌激素对宫腔镜粘连松解术后患者的临床疗效。方法选取57例行宫腔镜粘连松解术患者,采用随机数字表法将其分为A组、B组、C组,各19例。A组、B组、C组术后分别给予戊酸雌二醇2 mg/d、4 mg/d、6 mg/d进行治疗,对比三组患者治疗前后雌二醇水平、子宫内膜厚度情况、宫腔粘连程度、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,三组雌二醇水平及子宫内膜厚度对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组雌二醇水平对比,差异具有统计学意义(P<0.05),子宫内膜厚度对比,差异无统
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目的分析不同MRI序列预测胰腺癌可切除性手术与实际手术切除的一致性。方法选择经手术病理证实的胰腺癌患者57例,回顾性分析其MRI影像表现,包括平扫SE T1WI、T2WI和SE T2WI+FS及动态增强GRE(DCE FMPSPGR)序列扫描图像,分析不同MRI序列对胰腺癌病灶的检出情况及其预测切除性手术可行性与实际手术切除的一致性。结果DCE FMPSPGR序列对胰腺癌的检出率最高、为96.5%(55/57),SE T1WI、T2WI和SE T2WI+FS序列检出率分别为70.2%(40/57)、80.
目的探讨放射性125I粒子联合骨水泥椎体成形术治疗脊柱成骨性转移瘤的临床价值。方法选取脊柱成骨性转移瘤患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组行单纯骨水泥椎体成形术治疗,观察组行放射性125I粒子联合骨水泥椎体成形术治疗。观察患者视觉模拟(VAS)评分及功能障碍指数(ODI)评分、生活质量调查表(QQL)评分变化,骨水泥渗透、125I粒子外漏、脊髓神经根损伤、血肿、感染等并发症发生情况。结果2组术前VAS、ODI、QQL评分比
目的 研究Sirt1和连接蛋白在银屑病皮损中的表达,以及Sirt1的异常表达与活化对体外培养的人永生化角质形成细胞株(HaCaT细胞)连接蛋白表达水平的影响.方法 ①利用免疫组化技术检测银屑病皮损中Sirt1、紧密连接蛋白(ZO-1、occludin)、黏着连接蛋白(E-cadherin)的表达与定位.②体外培养皮肤HaCaT细胞,利用Sirt1的特异性激活剂(白藜芦醇)和抑制剂(烟酰胺)诱导Sirt1异常表达,经反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测Sirt1激活剂、抑制剂对Sirt1基因表达水平的影响
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