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目的
探讨CD36mRNA在多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵巢颗粒细胞的表达，以及不同浓度的睾酮、胰岛素及罗格列酮对正常卵巢颗粒细胞CD36mRNA的表达调节。
方法分别提取5例PCOS患者和5名健康人卵巢颗粒细胞，应用实时荧光定量RT-PCR方法检测CD36mRNA的表达；提取25名健康人卵巢颗粒细胞进行体外培养48 h后，分别用含不同浓度的睾酮、胰岛素及PPARγ的激动剂(罗格列酮)的培养基培养颗粒细胞24 h后，应用RT- PCR方法检测CD36mRNA的表达。
结果(1)PCOS组颗粒细胞CD36 mRNA表达明显高于对照组(P<0.01)。(2)颗粒细胞体外培养，当睾酮为1 nmol/L时，CD36 mRNA表达增加，但差异无统计学意义(P>0.05)；当睾酮增加到10 nmol/L时，CD36 mRNA表达明显高于对照组(P<0.05)。胰岛素为10 nmol/L时，CD36mRNA表达较对照组增加，但差异无统计学意义(P>0.05)；当胰岛素进一步增加到100 nmol/L时，CD36 mRNA表达较对照组明显增加(P＝0.05)。罗格列酮为1 nmol/L时，CD36 mRNA表达较对照组明显增加(P<0.05)；当罗格列酮增加为10 nmol/L时，CD36 mRNA表达较罗格列酮为1 nmol/L时进一步明显增加(P<0.05)。
结论(1)卵巢颗粒细胞CD36 mRNA表达可能与PCOS高雄激素血症有关；(2)高浓度的睾酮和胰岛素诱导卵巢颗粒细胞CD36 mRNA表达；(3)CD36 mRNA表达随着罗格列酮浓度的增加而增加，因此颗粒细胞CD36 mRNA表达可能受PPAR的正向调节。