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以甲基肼、双氰胺为起始原料，经缩合环化、氧化两步反应合成1．甲基．3，5．二硝基．1，2，4-三唑（DNMT）。精制后，熔点为93～95℃，用核磁光谱（1H，13C NMR）、红外光谱、质谱分析、元素分析对其结构进行了表征。用差热分析法研究了DNMT的热分解性能，热分解峰温281．5℃．分析了DNMT的合成反应机理。同时，改善了产物后处理精制工艺，改用热的乙酸乙酯采用脉冲超声辅助液液萃取（ULLE）法萃取目标产物，系统地研究了超声功率、时间、温度、乙酸乙酯体积和萃取次数因素对萃取效率的影响，进而对萃取条件