论文部分内容阅读
目的：依据反映光合菌物种属性和高度保守性的16SrDNA序列，设计其特异性引物．优化并确定PCR反应条件，探索沼泽红假单胞菌快速鉴别的方法。方法：提取沼泽红假单胞菌菌体染色体DNA．分离和纯化；从GenBank分别获取假单胞菌属、大肠杆菌和诺卡氏菌属的16SrDNA基因序列，分析比较并确定其可变区的基因序列片段，设计种属特异引物：对影响PCR扩增的因素进行分析和预试，确定PCR扩增的最佳条件：随后进行PCR扩增试验、对其产物克隆测序．同时进行沼泽红假单胞菌形态特征和生化特性的检测。结论：以16SrDNA的