【摘 要】
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目的 对SYSMEX干化学UC-3500及流式UF-4000全自动尿液分析仪智能审核规则和有效性进行验证。方法收集2021年5月14日至2021年6月16日的门诊新鲜尿液标本共303份，采用双盲法，验证干化学定性结果等级以及尿有形成分数量范围一致性的复检规则。然后通过再次检测9 206份尿液标本，对规则有效性进行验证分析。结果 经过统计分析，得出真阳性率35.97%（109/303）,假阳性率18
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目的 对SYSMEX干化学UC-3500及流式UF-4000全自动尿液分析仪智能审核规则和有效性进行验证。方法收集2021年5月14日至2021年6月16日的门诊新鲜尿液标本共303份，采用双盲法，验证干化学定性结果等级以及尿有形成分数量范围一致性的复检规则。然后通过再次检测9 206份尿液标本，对规则有效性进行验证分析。结果 经过统计分析，得出真阳性率35.97%（109/303）,假阳性率18.48%（56/303）,真阴性率42.90%（130/303）,假阴性率2.64%（8/303）,复检率43.56%（132/303）。经验证，镜检率8.17%（752/9 206）,无效审核0.00%,有效拦截率93.58%（8 615/9 206）、仪器无效拦截0.00%,一致性100.00%。结论 假阴性率2.64%（＜5%）符合要求，本实验室全自动尿液分析仪的智能审核规则验证通过。无效拦截率及无效审核率为0.00%以及一致（100.00%）性高，本规则有效性验证通过，不需要进行调整，提高尿液检验工作的效率，同时降低复检率，提高临床适用性。
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