【摘 要】
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目的研究舍曲林与森田疗法联合治疗与单用舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法将58例躯体形式障碍的患者,分别给予森田疗法与舍曲林联合治疗（联合治疗组30例）和单用舍曲林
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目的研究舍曲林与森田疗法联合治疗与单用舍曲林治疗躯体形式障碍的临床疗效。方法将58例躯体形式障碍的患者,分别给予森田疗法与舍曲林联合治疗（联合治疗组30例）和单用舍曲林药物治疗（单药治疗组28例）。采用汉密顿焦虑量表（HAMA）、大体评定量表（GAS）评定疗效,采用治疗时出现的症状量表（TESS）评定不良反应。比较2组疗效、不良反应发生率及1.5年内的复发率。结果联合治疗组在治疗后4、8、12周的HAMA总分和躯体性焦虑因子分明显低于药物组,其减分率明显高于药物组。治疗8周后联合治疗组GAS评分及有效率明
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