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目的比较口服达美康缓释片和普通片治疗2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法105例2型糖尿病患者分成二组:缓释剂组54例,30-60mg/次,1次/d。普通剂组51例,80-160mg/次,2次/d。疗程12周。结果缓释剂组与普通剂组FBG、2hPBG、HbAlc在治疗后均有下降,与治疗前比较有显著性差异(P〈0.05).治疗后二组问FBG、2hPBG、HbAlc比较差异无显著性(P〉0.05),二组间低血糖事件比较差异无显著性(P〉0.05)。结论达美康缓释剂与普通剂的疗效和安全性相似。