【摘 要】
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根据已发表的柔嫩艾美耳球虫（Houghton株）基因序列,设计一对特异性引物,通过RT-PCR扩增柔嫩艾美耳球虫长春株SAG2基因,将扩增的片段连入pMD18T载体,筛选阳性克隆进行测序和序列
【机 构】
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吉林省畜牧兽医科学研究院,辽宁省辽东学院农学院
【基金项目】
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吉林省科技发展计划项目（201205071）, 辽宁省丹东市科学技术计划项目（08107）
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根据已发表的柔嫩艾美耳球虫（Houghton株）基因序列,设计一对特异性引物,通过RT-PCR扩增柔嫩艾美耳球虫长春株SAG2基因,将扩增的片段连入pMD18T载体,筛选阳性克隆进行测序和序列分析。结果表明,成功克隆了柔嫩艾美耳球虫长春株SAG2基因,测得ORF全长813bp;与GenBank中收录的Houghton株柔嫩艾美耳球虫的SAG2基因序列相比,有4个碱基发生变异,两者的核苷酸序列同源性为99.50%;柔嫩艾美耳球虫长春株SAG2基因的推导氨基酸序列同源性为99.63%,其中,A185G变异导致
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