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抗肿瘤单克隆抗体增强LAK细胞的抗肿瘤作用
【机 构】
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第四军医大学西京医院全军消化医学中心 西安 710032,第四军医大学西京医院全军消化医学中心 西安 710032,第四军医大学西京医院全军消化医学中心 西安 710032,第四军医大学西京医院全军消
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1994年14期
其他文献
用碱性髓鞘蛋白加福氏完全佐剂免疫SJL/J小鼠，建立实验性变态反应性脑脊髓炎动物模型。取发病动物淋巴结作细胞培养，并用碱性髓鞘蛋白激活培养3周。其间2次经Ficoll-Hypaque分离纯化激活的细胞，并加X线照射的脾细胞，应用3H-TdR掺入法测定细胞对碱性髓鞘蛋白的反应状况。细胞经PKH2-GL标记及PE-抗CD4荧光染色，流式细胞仪分析细胞阳性情况。PKH2-GL标记的细胞静脉注入同品系健康
检测了甲、乙型病毒性肝炎患者外周血单个核细胞（PBMCs）IL-1、IL-6和TNFa的诱生活性及其血清中活性。结果表明，乙型慢性活动性肝炎（CAH）、乙型肝炎后肝硬化（HC）和乙型重型肝炎（SH）PBMCs经脂多糖诱导后，IL-1活性分别为3531.1±882.7U/ml、2769.7±730.4±U/ml和5329.3±1089.3U/ml，高于正常对照组（P<0.05或<0.01）；IL-6
巨细胞病毒感染的血清学诊断方法是目前临床诊断中应用最广泛的方法之一。但由于缺少高效价、高纯度和高特异性的抗原，使各种血清学方法在其敏感性和特异性方面均不能令人满意。文献报道，通过分子生物学得到的或化学合成的单一病毒蛋白或部分成份可作为血清学诊断的良好抗原。本文报道用聚合酶链反应扩增了巨细胞病毒主要磷蛋白pPUL32的一个强抗原决定簇基因，并同时在扩增产物的两端引入了相应的限制性内切酶识别位点序列，
研究资料表明，人巨细胞病毒（HCMV）单一蛋白的单一抗原决定簇只能被部分患者阳性血清识别。组建在血清学诊断中能够替代全病毒抗原的基因工程抗原，需要含有病毒多种主要抗原蛋白的抗原决定簇。为搞清在表达载体中重复插入某一抗原决定簇基因是否能表达出更高抗原效价的融合蛋白，我们用点突变的方法，在表达载体中分别插入了人HCMV的ppUL32蛋白羧基端一个抗原决定簇基因的1个、2个和3个拷贝。在免疫转印检测中，
作者以14份早期钩体病人血清进行聚合酶链反应（PCR），并以地高辛-硷性磷酸酶发光体（Dig-AMPPD）同源探针行分子杂交，全部血清样品均获得阳性结果。此法敏感、特异、易行，可明显提高钩体病诊断水平。以扩增的基因片段与16株Yasuda基因组钩体DNA限制性谱行Southern印迹分析，与其中6株存在同源单拷贝序列，它们皆为我国主要流行和致病的优势菌型。用电脑核苷酸测定仪分析该基因的核苷酸序列、