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目的
探讨人动脉粥样硬化斑块局部整合素α5β1与纤连蛋白的表达情况，分析二者与动脉粥样硬化发生发展的关系。
方法收集尸检标本120例，分别取主动脉及冠状动脉。采用免疫组织化学EnVision两步法染色检测CD68、肌动蛋白、整合素α5β1与纤连蛋白在冠状动脉组织中的表达情况。依据弹力纤维染色及美国国立卫生研究院设计的Scion Image(60.1)软件的检测结果确定冠状动脉狭窄程度，并分为A组(0～25%)、B组(26%～50%)、C组(51%～75%)、D组(76%～100%)4组。
结果(1)整合素α5β1可表达于内皮细胞胞质、泡沫细胞胞质、单核巨噬细胞胞质、平滑肌细胞胞质以及钙化灶周边。整合素α5β1在已经穿越内弹力板处的平滑肌细胞的表达高于中膜平滑肌细胞。整合素α5β1在不同狭窄程度冠状动脉平滑肌的表达呈现随着狭窄程度的升高而降低的趋势。(2)纤连蛋白表达于泡沫细胞胞质、单核巨噬细胞胞质、平滑肌细胞胞质(尤其穿过内弹力板处的平滑肌细胞胞质呈现较高表达)及钙化灶周边。(3)整合素α5β1与纤连蛋白表达的相关性：二者在动脉粥样硬化组平滑肌细胞及钙化灶周边的表达均呈明显正相关性(P<0.01)。
结论动脉粥样硬化发生发展过程中整合素α5β1与纤连蛋白参与调控平滑肌细胞向内膜的迁移，促进动脉粥样硬化斑块局部钙化的发生、发展。动脉粥样硬化后期，整合素α5β1不参与加重冠状动脉狭窄程度。