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子痫前期（pre—eclamptic，PE）病因至今尚未阐明。基因异常表达及其多态性在子痫前期的发病中起重要作用。DNA微阵技术、DNA探针技术的运用发现了一部分与子痫前期有关的遗传基因，例如：人类自细胞抗原、内皮型一氧化氮合酶、血管内皮生长因子、血管紧张素转化酶、血管紧张素Ⅱ受体等基因的变异及多态性，具备这些基因的患者其子痫前期的发病率明显增加，基因的改变影响相应系统功能发生障碍，最终导致子痫前期发生。随着分子生物学技术的发展，必将发现易患基因，使子痫前期的早期筛查和早期诊断有可能实现。