【摘 要】
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目的 探讨双相障碍患者全血样本基因组DNA甲基化水平的改变.方法 采用Illumina公司人类450K甲基化芯片分析10例双相障碍患者和5名健康对照样本全血基因组DNA甲基化水平.采用R
【机 构】
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830001,新疆维吾尔自治区人民医院临床心理科新疆维吾尔自治区人民医院科研教育中心;新疆精神卫生中心;
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目的 探讨双相障碍患者全血样本基因组DNA甲基化水平的改变.方法 采用Illumina公司人类450K甲基化芯片分析10例双相障碍患者和5名健康对照样本全血基因组DNA甲基化水平.采用R软件minfi包进行数据预处理,应用R软件IMA包筛选样本分组间的甲基化位点.采用GCBI在线分析软件对差异候选基因进行Gene ontology、Pathway分析.结果 双相障碍患者和对照组相比,SLC6A3、ARNTL、MAGI2、FAM111A、ZNF578、FAM196A基因甲基化率明显上调,SMPD1、ZEB2、KCNQ5、FAM41C、RGS18基因甲基化率明显下调.结论 双相障碍与DNA甲基化水平改变有关.
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