羊粪生物炭对SBR系统污水处理性能的影响

来源 :水处理技术 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhaoyu_hit
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在450、550、650℃热解温度下分别制得羊粪生物炭BC450、BC550、BC650,投加至序批式反应器(SBR)中,考察了其对SBR系统污水处理效果和污泥沉降性能的影响.结果 表明,投加羊粪生物炭后,SBR系统对COD、NH4+-N、TN、TP的去除效果均有所提高,且羊粪生物炭的热解温度越高,对污染物去除效果的提升作用越明显.当BC650投加量为0.8 g/L时,COD、NH4+-N、TN、TP的平均去除率分别为93.1%、96.2%、87.7%、90.7%,比未投加生物炭分别提高了10.7、26.0、43.6、15.9百分点,启动时间缩短了52.4%.其中BC650拥有更大的比表面积和更丰富的孔隙结构,稳定运行期生物炭载膜量达163.5 mg/g,有效改善了污泥的沉降性能,为强化SBR系统的污水处理性能提供了有利条件.
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针对微涡流技术的优化问题开展了微涡流协同排泥水回流中试.结果 表明,当保证微涡流絮凝时间为总絮凝时间的前3/4时,其优化工况下处理水量可达7m3/h,投药量为25 mg/L,排泥水回流体积比为4%.在此工况下相比于原装置,可以提升30%以上的处理水量,节省20%的投药量,浊度和UV254最高分别下降68%和40%,CODMn最高去除率为50%,并且不会造成色度、金属及微生物的大量富集,能有效促进大颗粒絮体的形成;对水中颗粒分子的去除效果良好,能适应对于低温低浊水的处理,可为国内小型及乡镇水厂的提标改造提供
以静电纺丝制备的聚丙烯腈(PAN)纳米纤维膜作为基膜,通过涂覆壳聚糖,并进行偕胺肟化改性和后处理,制备出了对Cu2+具有良好吸附性能的壳聚糖掺杂纳米纤维复合膜(CsAPAN),研究了CsAPAN和未涂覆壳聚糖的复合膜(APAN)吸附Cu2+的热力学、动力学特性及其吸附机理.结果表明,壳聚糖的涂覆和掺杂可以显著减小膜的溶胀损伤,降低复合膜的结晶度,从而有效延长膜的使用寿命,提高Cu2+的吸附容量.同等条件下CsAPAN对Cu2+的平衡吸附容量是155.7 mg/g,比APAN高约40.3 mg/g.CsAP
开展室温(变温)和35℃(恒温)2种条件下活性污泥厌氧处理糖蜜酒精废水的研究.结果表明,2种温度下厌氧系统出水pH和氨氮含量无明显差别;35℃条件下溶解性COD(SCOD)去除率比室温条件下的高,差别最大时高出6百分点;室温条件出水挥发性脂肪酸(VFA)含量整体比35℃条件下的高;2种温度下厌氧活性污泥中微生物群落结构相似,但35℃条件的活性污泥中特定功能细菌Propionibacteriaceae和Lachnospiraceae,以及产甲烷菌Methanobacteriaceae和Methanosarc
采用Cu2+与Fe2+对ACF进行改性并作为阴极进行电Fenton实验,比较了2种改性与未改性的ACF电极对垃圾渗滤液生化出水的处理效果.结果 表明,改性提高了ACF电极处理效果,且质量分数0.5%的Cu2+改性后的处理废水效果优于Fe2+改性.在未添加Fe2+的情况下,系统对渗滤液生化出水COD去除率达89.26%,且避免了铁泥的产生.处理后出水腐殖酸等大分子共轭体系及芳香构化程度明显下降,可生化性得到明显改善.
为探究高原温度条件下污水生化处理规律,实验模拟高原温度环境,采用A2O活性污泥处理工艺,进行实验室规模单因素控制实验.通过对进水池、厌氧池、缺氧池、好氧池和出水污水的COD、TN、TP和NH3-N水质信息进行去除率,贡献率及稳定性分析,结果表明,COD去除率为69.34%~92.46%,TN去除率为40.97%~72.14%,TP去除率为45.45%~90.50%,NH3-N去除率为36.73%~82.21%.快速变化的温度条件对于COD及TP去除率影响较小,对TN及NH3-N处理率影响较大.污水处理率存
采用化学除磷工艺处理城市污水,重点对比研究了单点与多点化学强化除磷工艺对TP与氮素去除效果的影响.结果 表明,对于单点化学除磷工艺,PAC存在除磷极限,过量投加会造成药剂成本增加,对TP指标的控制无明显积极作用;采用多点化学强化除磷工艺,出水TP质量浓度能降至0.08 mg/L左右,去除率高达98.5%以上,相比单点化学除磷工艺而言,浓度下降了74.3%,下降趋势明显;基于本实验所采用的8种多点化学强化除磷工况,较为优化的A点PAC投加量为20 kg/km3,B点PFS投加量为17.5 kg/km3,该工
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为实现PN快速启动并探讨其稳定机制,考察了CSTR反应器PN启动过程氮素转化规律和影响因素.结果表明:采用高氨氮负荷(ALR)、低溶解氧(DO)的方式启动PN反应,控制反应器内NH4+-N质量浓度为100~300mg/L,利用间歇曝气调控DO质量浓度为0.4~0.8 mg/L,经35 d的连续运行,可实现系统内NOB的抑制和AOB的迅速富集,完成PN反应的快速启动.在稳定期(36~50 d)通过进水NH4+-N质量浓度、反应器内DO质量浓度、系统碳氮比以及游离氨(FA)、游离亚硝酸(FNA)的协同调控可有