【摘 要】
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为探明绿木霉(Trichoderma virens)胶毒素合成的分子调控机制,本研究以绿木霉菌T23为研究对象,对农杆菌介导的遗传转化技术(Agrobacterium tumefaciens-mediated transformat
【机 构】
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四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所,四川成都610300农业农村部西南作物有害生物综合治理重点实验室,四川成都610066;四川省农业科学院经济作物育种栽培研究所,四川成都,610300;
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为探明绿木霉(Trichoderma virens)胶毒素合成的分子调控机制,本研究以绿木霉菌T23为研究对象,对农杆菌介导的遗传转化技术(Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation,ATMT)进行改良,并利用改良的ATMT技术对绿木霉菌T23胶毒素合成候选基因簇中的甲基转移酶基因gliN-T进行基因敲除,通过薄层色谱法及高效液相色谱法分析基因敲除突变体培养液中的胶毒素含量变化情况,明确gliN-T对胶毒素合成的调控作用.结果 表明:在绿木霉菌T23分生孢子液中添加终浓度为15 mg/mL的细胞壁裂解酶(Glucanex),30℃处理2～3 h后用于农杆菌介导的遗传转化,每106个孢子转化子数从0.25个提高10个;利用改良的ATMT技术,成功获得基因敲除突变体ΔgliN-T.胶毒素检测结果发现:在野生型T23的24 h培养液中未产生胶毒素,而在48、72、96 h的培养液中均检测到胶毒素;在相同的条件下,AgliN-T在4个生长时期均无法产生胶毒素,表明gliN-T的缺失抑制了绿木霉菌T23胶毒素的合成,说明该基因在胶毒素合成途径中扮演着重要角色.
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