【摘 要】
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目的探讨高表达微小RNA(mir)-22对结肠癌细胞系(HCT-116)增殖的影响及mir-22水平与结肠癌细胞增殖能力的相关性。方法合成mir-22基因序列,构建SD13-hsa-mir-22质粒,质粒提取
【机 构】
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吉林大学中日联谊医院结直肠肛门外科
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目的探讨高表达微小RNA(mir)-22对结肠癌细胞系(HCT-116)增殖的影响及mir-22水平与结肠癌细胞增殖能力的相关性。方法合成mir-22基因序列,构建SD13-hsa-mir-22质粒,质粒提取后完成对大肠癌细胞系HCT-116细胞的转染,确认转染效率后进行Realtime PCR检测,确定高表达模型建立成功。将HCT-116细胞分为高表达mir-22组、空载体转染(NC)组及未经处理的HCT-116组。通过四甲基偶氮唑蓝比色(MTT)法检测细胞生长,将测定结果进行统计学分析。结果 MTT实
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