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目的：为满足儿科抗过敏治疗的需要，建立特非那定口服混悬剂的制备和质量控制方法。方法：采用ＣＭＣ－Ｎａ作助悬剂，羟苯乙酯作防腐剂，单糖浆为矫味剂，按照制备口服混悬剂的一般方法制备特非那定口服混悬剂；采用非水滴定法测定特非那定的含量。结果：制剂稳定，平均回收率９９．１％，ＲＳＤ为０．７％，结论：特非那定可以制成口服混悬剂应用于临床。