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目的:为满足儿科抗过敏治疗的需要,建立特非那定口服混悬剂的制备和质量控制方法。方法:采用CMC-Na作助悬剂,羟苯乙酯作防腐剂,单糖浆为矫味剂,按照制备口服混悬剂的一般方法制备特非那定口服混悬剂;采用非水滴定法测定特非那定的含量。结果:制剂稳定,平均回收率99.1%,RSD为0.7%,结论:特非那定可以制成口服混悬剂应用于临床。