【摘 要】
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旨在过表达Bud C进而上调2,3-丁二醇（2,3-Butanediol,2,3-BD）的合成,通过基因工程手段构建整合载体p R1SW-Bud C,经PCR和酶切双重验证后将其电转化至产酸克雷伯氏菌（Klebsiella
【基金项目】
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国家自然科学基金“从2,3-丁二醇代谢角度构建工程微生物群体及其生态学机制研究”（31570492）,“菌群演替与温水沤麻系统关键酶产生菌代谢组学特征的耦合机制”（31270534）,“副干酪乳杆菌与枯草芽孢杆菌等菌群种间关系及协同合作策略的研究”（31470537）, 黑龙江省高等学校科技创新团队“农业微生物发酵技术”（2012td009）
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旨在过表达Bud C进而上调2,3-丁二醇（2,3-Butanediol,2,3-BD）的合成,通过基因工程手段构建整合载体p R1SW-Bud C,经PCR和酶切双重验证后将其电转化至产酸克雷伯氏菌（Klebsiella oxytoca）HD79。结果经卡那霉素筛选,获得一株菌株K.oxytoca HD79-01。以原始菌株为对照,摇瓶发酵检测2,3-BD含量和相关酶活,q RT-PCR检测Bud C表达差异,最终Bud C在HD79-01中转录水平的表达量为HD79的45.25倍（P〈0.01）。摇瓶
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