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目的：在体外检测N43基因对大肠癌LoVo的生长影响作用。方法：构建其融合蛋白真核表达载体，脂质体介导该真核表达载体转染大肠癌IJOVo细胞系，FCM观察其在体外对大肠癌LoVo细胞系细胞周期和凋亡的影响；荧光显微镜观察候选基因亚细胞定位。结果：构建融合蛋白真核表达载体pEGFP—N1-Nrf。RT—PCR方法检测N43的表达，与芯片检测结果基本一致。荧光显微镜下观察N43定位于细胞核内。FCM分析显示N43影响下Lovo G2／M＋s期细胞所占比例较对照组明显减少，G0／G1细胞所占比例明显增加。证实N