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本文采用分子克隆技术成功地构建了反义核酸表达载体pDOR-Bcl-2 cDNA。以奚质体介导法将重组反义核酸表达载体转染受体细胞SGC7901,并G418筛选,从2×10^5细胞中筛选出大约150个抗性克隆,转导率大于1‰,随机挑选2个克隆继续筛选与扩增培养,获得了1株稳定的抗性细胞,从而建立了Bcl-2表达阻断的胃癌细胞株,我们命名为7901anBcl-2cells。通过Southern印迹法、