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目的：探讨恶性胸腔积液腔内注入不同药物与疗效及不良反应的关系。方法：方法：将119例经病理细胞学确诊为恶性胸腔积液病人随机分成3组，A组（卡铂组）46例，B组（白细胞介素－2组）32例，C组（胸必佳组）41例，排净胸液后分别注入不同药物.结果：A、B、C组总有效率分别为80．4％、71．9％、73．2％，无显著性差异（P＞0．05），完全缓解率分别为34．8％、9．4％、9．8％，有显著性差异（P＜0．01），不良反应A组主要为轻度骨髓抑制及恶心呕吐，发生率在8．7％－10．9％，B组表现为寒颤、发热、胸