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目的 以天冬氨酸叔丁基酯为起始化合物，设计合成新的天冬氨酸衍生物，并研究其在环肽合成中的重要作用。方法 对天冬氨酸叔丁基酯进行Fmoc保护并在其4位碳上引入苄基结构，然后脱除1位碳上的叔丁基保护，从而合成所需的目标化合物，所得化合物结构均经MS、^1H-NMR等光谱确证。结果 合成得到了9-芴甲氧羰基天冬氨酸苄基酯，总收率为61．3％。结论 合成方法具有可行性，操作简便、总收率高，目标化合物适用于环肽的合成。