【摘 要】
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目的:探讨LPS对体外培养枯否细胞吞噬功能的影响和机制.方法:胶原酶灌流消化肝脏,密度梯度离心分离枯否细胞.在不同剂量脂多糖作用不同时间,分别用聚苯乙烯乳珠吞噬实验、荧
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目的:探讨LPS对体外培养枯否细胞吞噬功能的影响和机制.方法:胶原酶灌流消化肝脏,密度梯度离心分离枯否细胞.在不同剂量脂多糖作用不同时间,分别用聚苯乙烯乳珠吞噬实验、荧光染色法、荧光光度法和流式细胞分析检测枯否细胞的吞噬功能、微丝和微管表达及凋亡情况.结果:小剂量短时间作用时,LPS显著增强体外培养枯否细胞吞噬能力,但随作用时间延长和剂量的增加,吞噬能力反而下降;LPS使枯否细胞微丝和微管表达增强,肌动蛋白含量和微管荧光灰度显著增加,但剂量过大表达反而减弱;大剂量LPS可导致枯否细胞凋亡.结论:LPS可以
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