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通过密码子优化，在毕赤酵母中高效表达人LL-37与IFN-α2a融合蛋白。先按P. pastoris密码子偏好性对LL-37与IFN-α2a的原始密码子进行了改造，并在二者之间加上GlyGlyGlyGlySer的柔性连接接头，人工合成设计的新序列，最后通过pPIC9K载体将其整合入P. pastoris GS115的基因组，构建出重组菌株GS115LI。利用遗传霉素浓度梯度筛选出两株高拷贝的GS115LI1和GS115LI2菌株。对这两株菌经发酵诱导后的发酵液进行SDS-PAGE检测、抗病毒活性检测和抗菌