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目的 探讨相对简便和不易污染的直接热变性处理血清样本进行RT-PCR检测的敏感性和重复性不理想的原因,并对其进行改良。方法 对比分析直接热变性上清液中的pH值和蛋白抑制因子对RT-PCR体系的pH值和PCR扩增效果的影响。评价改良方法的性能。结果 10份正常血清直接热变性上清的pH值为8.96±1.34与RT-PCRⅠ液和改良RT-PCR I液混合后的pH值分别为8.55±0.53和8.32±0.