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摘要：目的：探索活动性强直性脊柱炎患者外周血单核及T淋巴细胞中CD147的表达情况。方法：在2015年6月至2016年6月期间选取60例健康体检者、60例活动性强直性脊柱炎为研究对象，对所有受检者进行外周血单核及T淋巴细胞中CD147鉴定。结果：观察组患者外周血单核细胞CD147的荧光强度（214.36±24.36）、T淋巴细胞CD147的荧光强度（35.91±8.45）明显高于对照组健康体检者（P<0.05）。结论：对活动性强直性脊柱炎患者实施外周血单核及T淋巴细胞中CD147鉴定，可提示患者病情发展程度。
关键词：活动性强直性脊柱炎；外周血单核；T淋巴细胞；CD147
本文旨在探索活动性强直性脊柱炎患者外周血单核及T淋巴细胞中CD147的临床意义，具体可见下文描述。
1 资料和方法
1.1 基线资料
选择60例活动性强直性脊柱炎（AS）患者为此次研究对象，并将其作为观察组，所有患者均在2015年6月至2016年6月期间收治，同时在此段时间内选取60例健康体检者，作为对照组。
观察组患者平均年龄为（34.65±5.84）岁，36例为男性患者，24例为女性患者。
对照组健康体检者平均年龄为（34.58±5.87）岁，男：女健康体检者比例为35：25。
两组受检者各项资料差异不明显（P>0.05）。
1.2 方法
标本采集：抽取受检者6ml外周静脉血，并放入真空EDTA抗凝管中，置冰箱（4°C）内保存备用。抽取4ml血液标本测定PCR、RNA实验，剩余血液标本用于FCM分析。对活动性强直性脊柱炎患者进行C反应蛋白和红细胞沉降率检测。
主要仪器和试剂：由美国BD BIOSCIENCES公司提供红细胞裂解液、FITC mouseanti-human、PE-CY5 mouse anti-human、PE mouse anti-human CD14；由美国INVITROGEN公司提供Trizol；由美国Fermentas公司生产的REVERTAID逆转录试剂盒。
流式细胞术检测CD147表达：将100μL抗凝血置入5ml流式细胞仪中，随后再分别加入10μL的CD147、CD3、CD14。放入室温下20分钟后加入1ml红细胞裂解液，再避光10分钟进行离心处理，每分钟1000r，5分钟后使用1ml PBS洗涤，随后再加入PBS 400μL重悬细胞，混匀后检查FCM。在检测过程中，可使用侧向散射角和前向散射角将细胞大致分群，再分别以CD3/SSC和CD14/SSC設门后收集PE-CY5-CD3 T淋巴细胞和PE-CD14单核细胞，最后进行软件分析测定平均荧光强度。
1.3 观察指标
对比两组受检者的外周血单核细胞CD147的荧光强度、T淋巴细胞CD147的荧光强度。
1.4 统计学处理
使用SPSS22.0统计学软件处理，以P<0.05代表对比值存在差异。
2 结果
活动性强直性脊柱炎患者外周血单核细胞CD147的荧光强度、T淋巴细胞CD147的荧光强度明显高于对照组健康体检者（P<0.05）。具体结果如表1所示：
3 讨论
强直性脊柱炎属于慢性自身免疫性疾病，目前发病机制尚未阐明，部分学者认为其与机体HLA-B27水平值有关，通过研究证实，若未及时干预，可导致患者致残、死亡。大部分强直性脊柱炎患者均好发于中轴骨骼，而随着病情的严重化，可导致肢体功能丧失，典型临床表现为骶髂关节炎、附着点炎、脊柱融合等。学者通过对强直性脊柱炎的深入研究，发现大部分患者病情恶化时，体内外周血单核及T淋巴细胞中CD147可发生水平值的变化[1]。
强直性脊柱炎具有较高的死亡率、致残率、发病率，严重影响人们的身体健康，目前发病机制未明确。而CD147是CYPA受体之一，属于多种组织细胞中的跨膜糖蛋白，是免疫球蛋白超家族，目前已有研究证实，其属于较强的MMP诱导剂，可参与胚胎形成和组织创伤愈合的生理过程，同时有部分学者认为其在感染、动脉粥样硬化、系统性红斑狼疮中起到举足轻重的作用，能够参与多种肿瘤的转移和浸润[2]。而近年来，有研究发现CD147还可通过激活MMP分泌，参与骨组织和关节软管的破坏、降解、损伤，促进血管翳的形成[3]。而本次研究，可证实CD147在胶原性关节炎形成中发挥着重要角色，可参与强直性脊柱炎的整个发病过程。
总而言之，外周血单核及T淋巴细胞中CD147鉴定在活动性强直性脊柱炎患者中效果显著，不仅可反映患者病情程度，还可为临床治疗提供重要依据，值得推广。
参考文献：
[1]李秀娟，黄胜起，郑辉等.流式细胞术分析外周血辅助性T17细胞在强直性脊柱炎患者外周血的表达及其意义[J].中华风湿病学杂志，2011，15（2）：116-118.
[2]胡晓蕾，赵志钢，骆方军等.浙江省丽水市强直性脊柱炎患者外周血CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞程序性死亡因子1的表达及意义研究[J].中国全科医学，2016，42（6）：678-682.
[3]李秀娟，黄胜起，王阿妮等.CD154与CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞在强直性脊柱炎患者外周血中的表达及意义[J].中国基层医药，2014，21（13）：1942-1944.
关键词：活动性强直性脊柱炎；外周血单核；T淋巴细胞；CD147
本文旨在探索活动性强直性脊柱炎患者外周血单核及T淋巴细胞中CD147的临床意义，具体可见下文描述。
1 资料和方法
1.1 基线资料
选择60例活动性强直性脊柱炎（AS）患者为此次研究对象，并将其作为观察组，所有患者均在2015年6月至2016年6月期间收治，同时在此段时间内选取60例健康体检者，作为对照组。
观察组患者平均年龄为（34.65±5.84）岁，36例为男性患者，24例为女性患者。
对照组健康体检者平均年龄为（34.58±5.87）岁，男：女健康体检者比例为35：25。
两组受检者各项资料差异不明显（P>0.05）。
1.2 方法
标本采集：抽取受检者6ml外周静脉血，并放入真空EDTA抗凝管中，置冰箱（4°C）内保存备用。抽取4ml血液标本测定PCR、RNA实验，剩余血液标本用于FCM分析。对活动性强直性脊柱炎患者进行C反应蛋白和红细胞沉降率检测。
主要仪器和试剂：由美国BD BIOSCIENCES公司提供红细胞裂解液、FITC mouseanti-human、PE-CY5 mouse anti-human、PE mouse anti-human CD14；由美国INVITROGEN公司提供Trizol；由美国Fermentas公司生产的REVERTAID逆转录试剂盒。
流式细胞术检测CD147表达：将100μL抗凝血置入5ml流式细胞仪中，随后再分别加入10μL的CD147、CD3、CD14。放入室温下20分钟后加入1ml红细胞裂解液，再避光10分钟进行离心处理，每分钟1000r，5分钟后使用1ml PBS洗涤，随后再加入PBS 400μL重悬细胞，混匀后检查FCM。在检测过程中，可使用侧向散射角和前向散射角将细胞大致分群，再分别以CD3/SSC和CD14/SSC設门后收集PE-CY5-CD3 T淋巴细胞和PE-CD14单核细胞，最后进行软件分析测定平均荧光强度。
1.3 观察指标
对比两组受检者的外周血单核细胞CD147的荧光强度、T淋巴细胞CD147的荧光强度。
1.4 统计学处理
使用SPSS22.0统计学软件处理，以P<0.05代表对比值存在差异。
2 结果
活动性强直性脊柱炎患者外周血单核细胞CD147的荧光强度、T淋巴细胞CD147的荧光强度明显高于对照组健康体检者（P<0.05）。具体结果如表1所示：
3 讨论
强直性脊柱炎属于慢性自身免疫性疾病，目前发病机制尚未阐明，部分学者认为其与机体HLA-B27水平值有关，通过研究证实，若未及时干预，可导致患者致残、死亡。大部分强直性脊柱炎患者均好发于中轴骨骼，而随着病情的严重化，可导致肢体功能丧失，典型临床表现为骶髂关节炎、附着点炎、脊柱融合等。学者通过对强直性脊柱炎的深入研究，发现大部分患者病情恶化时，体内外周血单核及T淋巴细胞中CD147可发生水平值的变化[1]。
强直性脊柱炎具有较高的死亡率、致残率、发病率，严重影响人们的身体健康，目前发病机制未明确。而CD147是CYPA受体之一，属于多种组织细胞中的跨膜糖蛋白，是免疫球蛋白超家族，目前已有研究证实，其属于较强的MMP诱导剂，可参与胚胎形成和组织创伤愈合的生理过程，同时有部分学者认为其在感染、动脉粥样硬化、系统性红斑狼疮中起到举足轻重的作用，能够参与多种肿瘤的转移和浸润[2]。而近年来，有研究发现CD147还可通过激活MMP分泌，参与骨组织和关节软管的破坏、降解、损伤，促进血管翳的形成[3]。而本次研究，可证实CD147在胶原性关节炎形成中发挥着重要角色，可参与强直性脊柱炎的整个发病过程。
总而言之，外周血单核及T淋巴细胞中CD147鉴定在活动性强直性脊柱炎患者中效果显著，不仅可反映患者病情程度，还可为临床治疗提供重要依据，值得推广。
参考文献：
[1]李秀娟，黄胜起，郑辉等.流式细胞术分析外周血辅助性T17细胞在强直性脊柱炎患者外周血的表达及其意义[J].中华风湿病学杂志，2011，15（2）：116-118.
[2]胡晓蕾，赵志钢，骆方军等.浙江省丽水市强直性脊柱炎患者外周血CD4+T淋巴细胞和CD8+T淋巴细胞程序性死亡因子1的表达及意义研究[J].中国全科医学，2016，42（6）：678-682.
[3]李秀娟，黄胜起，王阿妮等.CD154与CD4+CD25+FoxP3+调节性T细胞在强直性脊柱炎患者外周血中的表达及意义[J].中国基层医药，2014，21（13）：1942-1944.