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目的比较G6PD表达敲减后人宫颈癌细胞HPV-C33A与HPV16+Siha以及HPV18+Hela中mi RNAs的表达差异,进一步了解G6PD致瘤的分子机制。方法构建G6PD表达敲减的人宫颈癌细胞株,运用mi RNAs芯片对各细胞株中mi RNAs进行对比分析,q RT-PCR对结果进行验证。结果(1)成功获得G6PD表达敲减的人宫颈癌细胞株C33A、Siha和Hela;(2)与HPV-C33A相比,G6PD表达干扰后高危型HPV16+/18+人宫颈癌细胞株中出现多种mi RNAs差异表达的情况(P&