【摘 要】
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目的:构建含TCRγV1重排基因的真核表达质粒.方法:从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取mRNA,用RT-PCR法扩增含BamHⅠ与HindⅢ酶切位点TCRγV1基因序列,对pcDNA3载体及TCRγV1基因PCR
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目的:构建含TCRγV1重排基因的真核表达质粒.方法:从人淋巴瘤Jurkat细胞中提取mRNA,用RT-PCR法扩增含BamHⅠ与HindⅢ酶切位点TCRγV1基因序列,对pcDNA3载体及TCRγV1基因PCR产物经双酶切,用连接酶将两者连接并转化到大肠杆菌DH5a,对重组质粒经序列测定,称pcDNA3/TCRγV1.结果:电泳获得333bp的TCRγV1预期条带.结论:该条带测序证实为TCRγV1基因序列.
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