探讨双靶点磁性、荧光双模态分子探针多肽RGD@BBN-脂质体（量子点）-超顺磁性氧化铁[RGD@BBN-lipo （QDs）-SPIO]的构建方法及对乳腺癌体外靶向结合的可行性。
方法采用薄膜分散法合成聚乙二醇（PEG）修饰的长循环脂质体，在其脂质核心亲水层装载水溶性超顺磁性氧化铁（SPIO）纳米颗粒、脂质双分子疏水层装载量子点（QDs）、表面偶联RGD及BBN多肽，制备同时靶向整合素受体（αvβ3）和胃泌素释放肽受体（GRPR）的双靶点磁性、荧光双模态分子探针RGD@BBN-lipo(QDs）-SPIO。观察其在不同生理溶液中的稳定性；采用电子显微镜及Zeta电位和粒度分析仪测量其粒径及Zeta电位；采用磁共振波谱仪元素分析法对其进行表征及估算RGD及BBN的偶联率；行MRI T2 map扫描，计算双靶点磁性、荧光探针的T2弛豫率；采用细胞生长测试（MTS）法检测其体外细胞毒性；以乳腺癌细胞为测试模型，采用普鲁士蓝染色和荧光成像方法检测分子探针对乳腺癌的体外靶向结合特性。
结果RGD@BBN-lipo （QDs）-SPIO在生理盐水、磷酸盐缓冲液、细胞培养基、胎牛血清中均具有较好的稳定性，静置3个月后无混浊、沉淀，明显优于未经修饰的SPIO组。电子显微镜下粒径为（118.2±3.9）nm ；Zeta电位为（－24.78±1.68）mV；分子探针上RGD及BBN受体成功偶联，偶联率分别为33.05%、45.06%；弛豫率0.498 1×106M－1·s－1。RGD@BBN-lipo(QDs）-SPIO即使在Fe浓度达到100 μg/ml，细胞存活率仍保持在80％以上，具有较低细胞毒性。普鲁士蓝和荧光成像显示可以灵敏地靶向整合素αvβ3和GRPR任何一个受体高表达的乳腺癌细胞。
结论双靶点磁性、荧光双模态分子探针多肽RGD@BBN-lipo （QDs）-SPIO具有优良的理化性质及稳定性，生物安全性好，T2弛豫率高，肿瘤靶向结合能力强。