【摘 要】
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目的 探讨MRI通过磁性颗粒标记抗体可视化EV71病毒感染细胞分布的可行性.方法 提取临床EV71分离株制备单克隆抗体,Fe磁性颗粒标记纯化的单克隆抗体11R12-IgG,磁化标记的单抗1
【机 构】
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570311,海南省人民医院放射科;中国科学院(武汉)病毒研究所
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目的 探讨MRI通过磁性颗粒标记抗体可视化EV71病毒感染细胞分布的可行性.方法 提取临床EV71分离株制备单克隆抗体,Fe磁性颗粒标记纯化的单克隆抗体11R12-IgG,磁化标记的单抗11R 12-IgG运用与protein-A/G-beads共孵育及SDS-PAGE分析测量抗体吸附效率.然后用ELISA测试11 R12-IgG-beads与纯化的VP1抗原的结合能力.最后MRI信号分析磁性颗粒标记的抗体在细胞水平上检测病毒感染分布的能力.结果 抗体在磁珠的首次吸附效率约为75.5％,经过第二次洗涤后只有少量抗体洗脱;并SDS-PAGE分析显示首次吸附在磁珠上的抗体浓度仅略低于原始浓度,都证实抗体以较高的效率成功吸附到磁珠上.ELISA结果表明磁珠结合抗体后,抗体识别抗原的能力不受影响.MRI结果显示磁颗粒11R12-IgG组能检测到显著的MRI信号,而仅磁珠组或者仅IgG组则不能检测到相应的MRI信号.结论 磁颗粒-IgG能在细胞水平特异,在体外水平有效地检测EV71病毒的感染,为确定病理损伤和病毒的共定位奠定了重要基础.
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